4 condições médicas bizarras que você não conhece

4 condições médicas bizarras que você não conhece

Condições médicas, bizarras

(Imagem de domínio público)

09 de janeiro de 2020

De acordo com a Global Genes - uma organização líder em defesa de pacientes com doenças raras - existem cerca de 7.000 tipos de doenças e distúrbios raros, e mais estão sendo descobertos todos os dias.

Nos Estados Unidos, uma doença ou distúrbio é considerado raro se afetar menos de 200.000 pessoas no país a qualquer momento, e estima-se que 1 em cada 10 americanos esteja vivendo com essas condições.

Existem algumas condições consideradas "raras" com as quais você provavelmente está familiarizado, como leucemia mielóide aguda e câncer de esôfago.

No entanto, existem outros distúrbios que são tão bizarros que você seria perdoado por pensar que eles foram fabricados por um roteirista excêntrico.

Abaixo, 4 das condições médicas mais estranhas que você provavelmente nunca soube que existiam.

1. Síndrome de Alice no País das Maravilhas

Nomeado após os clássicos livros de Lewis Caroll, nos quais Alice se vê crescendo e encolhendo, a síndrome de Alice no País das Maravilhas (AIWS) é um distúrbio cerebral que prejudica a percepção de tamanho de uma pessoa.

Também conhecida como síndrome de Todd ou alucinações liliputianas, os indivíduos com essa condição podem sofrer alterações na imagem corporal ou no ambiente circundante, ao perceberem que partes do corpo ou objetos externos são maiores ou menores do que realmente são.

Tais percepções errôneas ocorrem geralmente à noite; um relatório de 2014 publicado no Journal of Pediatric Neuroscience descreve o caso de um menino de 6 anos de idade que - dentro de 15 a 20 minutos depois de estar no escuro - começou a visualizar objetos longe, fazendo com que parecessem menores.

Embora não esteja claro exatamente o que causa AIWS, epilepsia, tumores cerebrais, uso de medicamentos psicoativos e o vírus Epstein-barr foram associados ao desenvolvimento da doença.

O distúrbio é mais comum entre as crianças, geralmente desaparecendo quando chegam à adolescência. No entanto, pode persistir na idade adulta.

Em 2013, o Daily Mail noticiou uma mulher britânica de 24 anos com AIWS. Abigail Moss começou a sofrer ataques de AIWS desde os 5 anos de idade, e eles ocorreram quase todos os dias na infância. Embora seus ataques sejam menos frequentes na idade adulta, eles ainda surgem algumas vezes por ano.

Abigail descreve como é ter um ataque:

"Um ataque se forma gradualmente em você. Você sente que a sala está se encolhendo e que seu corpo está ficando maior. Seus braços e pernas começam a ficar mais longos. As coisas parecem mais distantes ou menores do que são. Tudo parece exagerado e os movimentos parecem mais rápidos e repentinos.

Parece exatamente como Alice se sentiu no livro - a maneira como tudo parece grande ou pequeno e estranhamente desproporcional".

2. Alergia à água

Considerando que cerca de 60% do corpo humano é composto de água, pode ser uma surpresa que algumas pessoas sejam alérgicas ao material úmido. Esta condição é conhecida como urticária aquagênica.

Pessoas com urticária aquagênica desenvolvem rapidamente urticária após a pele entrar em contato com a água, principalmente no pescoço, braços e tronco superior do corpo.

Isso significa que as pessoas com essa condição não conseguem se envolver em uma série de atividades cotidianas normais, incluindo tomar banho, nadar ou sair na chuva. Até o choro pode levar à quebra de urticária em algumas pessoas e, em casos raros, a água potável pode desencadear uma reação alérgica.

O número de pessoas afetadas pela alergia à água não é claro, embora estudos sugiram que a condição é mais comum em mulheres do que homens, e o início normalmente ocorre durante a puberdade ou logo após.

As causas subjacentes da alergia à água não são claras, mas existem algumas teorias. Alguns pesquisadores acreditam que a condição surge como resultado de substâncias que se dissolveram na água, que entram na pele e ativam uma resposta imune.

Outra teoria é que uma substância na ou na pele interage com a água para criar um composto tóxico, que causa urticária.

Como a alergia à água é tão rara, poucos estudos foram realizados para determinar a eficácia dos tratamentos para a doença. As colmeias relacionadas à alergia à água não são desencadeadas pela histamina química; portanto, medicamentos anti-histamínicos comuns – como Benadryl - normalmente são ineficazes.

3. Síndrome do cadáver ambulante

Também conhecida como síndrome de Cotard ou ilusão de Cotard - nomeada em homenagem ao neurologista parisiense Dr. Jules Cotard, que descreveu a condição pela primeira vez em 1882 - a síndrome do cadáver ambulante é um distúrbio mental pelo qual uma pessoa acredita que estão perdendo partes do corpo ou que perderam a alma ou morreu.

Indivíduos com o distúrbio podem evitar comer e beber, com a crença de que não precisam porque não existem, e suas atividades diárias geralmente incluem visitar cemitérios, para estar mais perto da morte. Eles também podem negligenciar sua higiene pessoal e saúde física.

Embora seja uma condição extremamente rara para a qual as causas permanecem incertas, a síndrome do cadáver ambulante foi descrita em vários relatos de casos, ocorrendo frequentemente ao lado de outras doenças mentais - como esquizofrenia e distúrbios de humor.

Um desses casos - publicado na revista Psychiatry em 2008 - envolveu uma mulher de 53 anos das Filipinas. A mulher reclamou à família de cheirar a carne podre e pediu para ser levada a um necrotério para estar na companhia de outros indivíduos mortos, levando-a a ser internada em um hospital psiquiátrico.

Talvez um dos casos mais interessantes da síndrome do cadáver ambulante seja aquele envolvendo um homem identificado apenas como Graham. Depois de tentar o suicídio, levando um aparelho elétrico para o banho, ele acordou acreditando que seu cérebro estava morto.

"Eu simplesmente senti que meu cérebro não existia mais", disse Graham à New Scientist em 2013. "Continuei dizendo aos médicos que os comprimidos não me fariam bem porque eu não tinha cérebro. Eu fritei no banho".

Graham tornou-se objeto de um estudo de 2013 publicado na revista Cortex, na qual pesquisadores do Reino Unido e Bélgica examinaram seu cérebro.

Eles ficaram surpresos ao descobrir que o cérebro de Graham se assemelhava ao de alguém que está em estado vegetativo, mesmo quando ele estava bem acordado. Em detalhes, ele mostrou atividade limitada nas regiões frontal e parietal do cérebro.

"Analiso exames de PET há 15 anos e nunca vi ninguém que estivesse de pé, interagindo com pessoas, com um resultado tão anormal", disse o coautor do estudo Steven Laureys, da Universidade de Liège na Bélgica. "A função cerebral de Graham se assemelha à de alguém durante a anestesia ou o sono. Ver esse padrão em alguém que está acordado é bastante exclusivo do meu conhecimento".

Com a ajuda da psicoterapia e dos medicamentos, a situação de Graham melhorou, mas ainda não há cura para o que é uma doença verdadeiramente perturbadora.

4. Síndrome do homem de pedra

A síndrome do homem de pedra - também conhecida como fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) - é uma condição genética na qual músculos e tecidos conjuntivos - como ligamentos e tendões - se regeneram como ossos em resposta a danos, formando gradualmente um segundo esqueleto e causando imobilidade.

Os dedões dos pés deformados costumam ser o primeiro sintoma da síndrome do homem-pedra, seguido de rigidez articular, problemas de movimento e dificuldades respiratórias.

Estima-se que afeta 1 em 2 milhões de pessoas em todo o mundo, a síndrome do homem-pedra é causada por uma mutação no gene ACVR1 - um gene que controla o crescimento e a proliferação celular nos músculos e no tecido conjuntivo.

A maioria dos casos do distúrbio surge de mutações genéticas espontâneas, embora se saiba que essas mutações são herdadas de um dos pais afetados.

A síndrome do homem de pedra é uma condição devastadora e incapacitante. É necessária apenas a menor lesão para desencadear o crescimento ósseo em substituição ao músculo lesionado, e não há cura para a síndrome nem mesmo tratamentos eficazes; cirurgia para remover o excesso de osso apenas incentiva mais crescimento ósseo.

No ano passado, Whitney Weldon, 23 anos, de Nova Jersey - uma das estimadas 285 pessoas nos EUA que têm síndrome do homem de pedra - falou ao The Daily Mail sobre como viver com a doença.

Whitney foi diagnosticada com a doença aos 9 anos de idade, após uma lesão no pescoço levar a um inchaço grave nas costas. Aos 19 anos, os ossos começaram a se formar em seus quadris, exigindo o uso de uma cadeira de rodas.

Enquanto sua condição está piorando, Whitney está participando de ensaios clínicos na tentativa de encontrar drogas que interrompem a nova formação óssea na síndrome do homem-pedra, o que a ajuda a permanecer positiva.

"Não penso na idéia de que um dia eu possa ser uma estátua", disse Whitney ao The Daily Mail. "Mas eu sei que os avanços médicos não acontecerão da noite para o dia. Eu apenas permaneço positiva e vivo minha vida".


Fonte, crédito e publicação: Medical News Today.